Grupo de Enfermedades Raras, Mitocondriales y Neuromusculares (ERMN). Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i + 12), E-28041, Madrid, Spain
María Elena Rodríguez-García, Francisco Javier Cotrina-Vinagre & Francisco Martínez-Azorín
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), U723, E-28041, Madrid, Spain
María Elena Rodríguez-García & Francisco Martínez-Azorín
Department of Chemistry and Biochemistry, University of Maryland, College Park, MD, 20742, USA
Alexandra N. Olson
Servicio de Genética, Hospital 12 de Octubre, E-28041, Madrid, Spain
María Teresa Sánchez-Calvin
Servicio de Radiología, Hospital 12 de Octubre, E-28041, Madrid, Spain
Ana Martínez de Aragón
Unidad de Neuropediatría, Hospital 12 de Octubre, Madrid, E-28041, Spain
Rogelio Simón de Las Heras
Department of Cell Biology and Molecular Genetics, University of Maryland, College Park, MD, 20742, USA
Jonathan D. Dinman
Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center and Donders Institute for Brain, Cognition and Behavior, 6525 GA, Nijmegen, The Netherlands
Bert B. A. de Vries
Centre for Predictive and Preventive Genetics (CGPP) and UnIGENe, Institute for Molecular and Cell Biology (IBMC), i3S—Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Porto, Portugal
Maria João Nabais Sá
Unidad Pediátrica de Enfermedades Raras, Enfermedades Mitocondriales y Metabólicas Hereditarias, Hospital 12 de Octubre, E-28041, Madrid, Spain
Pilar Quijada-Fraile