Loading Filters
Showing 1–3 of 3 results
-
Research |
De novo variants in FBXO11 cause a syndromic form of intellectual disability with behavioral problems and dysmorphisms
- Sandra Jansen
- , Ilse M. van der Werf
- , A. Micheil Innes
- , Alexandra Afenjar
- , Pankaj B. Agrawal
- , Ilse J. Anderson
- , Paldeep S. Atwal
- , Ellen van Binsbergen
- , Marie-José van den Boogaard
- , Lucia Castiglia
- , Zeynep H. Coban-Akdemir
- , Anke van Dijck
- , Diane Doummar
- , Albertien M. van Eerde
- , Anthonie J. van Essen
- , Koen L. van Gassen
- , Maria J. Guillen Sacoto
- , Mieke M. van Haelst
- , Ivan Iossifov
- , Jessica L. Jackson
- , Elizabeth Judd
- , Charu Kaiwar
- , Boris Keren
- , Eric W. Klee
- , Jolien S. Klein Wassink-Ruiter
- , Marije E. Meuwissen
- , Kristin G. Monaghan
- , Sonja A. de Munnik
- , Caroline Nava
- , Charlotte W. Ockeloen
- , Rosa Pettinato
- , Hilary Racher
- , Tuula Rinne
- , Corrado Romano
- , Victoria R. Sanders
- , Rhonda E. Schnur
- , Eric J. Smeets
- , Alexander P. A. Stegmann
- , Asbjørg Stray-Pedersen
- , David A. Sweetser
- , Paulien A. Terhal
- , Kristian Tveten
- , Grace E. VanNoy
- , Petra F. de Vries
- , Jessica L. Waxler
- , Marcia Willing
- , Rolph Pfundt
- , Joris A. Veltman
- , R. Frank Kooy
- , Lisenka E. L. M. Vissers
- & Bert B. A. de Vries
-
Research |
-
Research |
New insights into the imprinted MEG8-DMR in 14q32 and clinical and molecular description of novel patients with Temple syndrome
- Jasmin Beygo
- , Alma Küchler
- , Gabriele Gillessen-Kaesbach
- , Beate Albrecht
- , Jonas Eckle
- , Thomas Eggermann
- , Alexandra Gellhaus
- , Deniz Kanber
- , Ulrike Kordaß
- , Hermann-Josef Lüdecke
- , Sabine Purmann
- , Eva Rossier
- , Johannes van de Nes
- , Ilse M van der Werf
- , Maren Wenzel
- , Dagmar Wieczorek
- , Bernhard Horsthemke
- & Karin Buiting
